11月25日炒美股投资收益好出金不,复星医药(02196)(600196.SH,02196.HK)与德国生物科技(501009)公司拜恩泰科(BioNTech)一起宣告,其首新冠mRNA疫苗BNT162b2将在江苏泰州和涟水展开II期临床实验。
复星医药(02196)方面表达,11月24日,新冠mRNA疫苗BNT162b2II期临床实验发动暨训练会在我国江苏泰州我国医药(600056)城疫苗工程中心举行。
据两家公司介绍炒美股投资收益好出金不,BNT162b2疫苗II期临床实验拟经过线上招募960名18岁至85岁之间的健康受试者,以点评该候选疫苗的安全性和免疫原性,用于支撑该疫苗将来在我国上市请求。
该实验由江苏省疾控中心(江苏省公共卫生研究院)担任,实验现场由泰州我国医药(600056)城疫苗工程中心和涟水县疾控中心、泰州市人民医院、涟水县人民医院等多个单位参加。
此前的11月13日炒美股投资收益好出金不,复星医药(02196)发布公告称,控股子公司上海复星医药(02196)工业发展有限公司(简称“复星医药(02196)工业”)收到國家药品监督管理局关于其获答应的新式冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于防备新式冠状病毒肺炎的临床实验同意,拟于条件具有后于我国境内(不包括港澳台区域)展开该疫苗的II期临床实验。
复星医药(02196)在公告中还介绍,到本年10月,复星医药(02196)现阶段针对此次mRNA疫苗答应及区域内研制的累计投入约为人民币6619万元(未经审计)。
本年3月份炒美股投资收益好出金不,复星医药(02196)与BioNTech到达战略协作,一起在我国大陆及港澳台区域开发、商业化依据其专有的mRNA技能渠道研制的、针对新式冠状病毒的疫苗产品。
mRNA疫苗BNT162b2在国外由拜恩泰科和辉瑞一起研制,依据此前发表的境外三期临床实验数据,该疫苗已到达悉数要害有效性结尾,在防备新式冠状病毒上的有效性到达95%。
11月20日炒美股投资收益好出金不,辉瑞与拜恩泰科宣告,现已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交mRNA新冠疫苗BNT162b2的紧迫运用权请求,该疫苗有望于本年12月中旬至年末前在美国的高危人群中运用。
针对在我国展开的临床实验研究,拜恩泰科联合创始人兼首席实行官乌格·萨因(UgurSahin)点评,这是拜恩泰科新冠疫苗全球研制的严重组成部分,标志着该疫苗向我国人民遍及迈出了严重一步。
复星医药(02196)高档副总裁、全球研制中心总裁兼首席医学官回爱民表达炒美股投资收益好出金不,作为全球研制的严重组成部分,BNT162b2在我国的第二阶段临床研究不只将为该疫苗在我国的上市供给要害数据,也可能对该疫苗在全球其他民族的广泛推行和运用起到积极作用,特别是在其他亚洲國家和区域。
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