得悉,美国食品药品监督管理局(FDA)周五宣告,一个独立的专家小组将于下一年1月召开会议,商议怎么修正现在可用的新冠疫苗和加强针的成分,以应对快速改动的病毒。此前,一项研究标明,由辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的针对BA.4和BA.5变异株的新冠疫苗加强针对新式亚变异株(如BQ.1.1)的免疫反响较弱。
定于下一年1月26日举办的会议将要点商议怎么修正现有新冠疫苗的初度接种剂量,以及是否改动升级版新冠疫苗加强针的成分和剂量股市新闻早知道。
迄今为止,FDA现已同意了辉瑞/BioNTech、Moderna、强生(JNJ.US)、诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)等公司开发的新冠疫苗。
FDA表达:“自从开始同意这些疫苗以来,人们现已了解到疫苗的捍卫效果会跟着时刻的推移而削弱,特别是当病毒敏捷变异并躲藏新的变异株和亚变异株时。”
依据美国疾病操作和防备中心(CDC)的最新数据,BQ.1.1看起来将成为美国要害的新冠病毒变异株,其感染人数估测占总数的38%,而感染BA.5的病例占10%股市新闻早知道。
疫苗制造商、来自CDC和美国国立卫生研究院(NIH)的代表也将参加下一年1月份的会议。
本年6月,FDA定见疫苗制造商从本年秋天初步改动其新冠疫苗加强针的规划,推出包括特意针对BA.4和BA.5变异株的疫苗加强针。
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