格隆汇2月3日丨舒泰神(300204)发布,2020年02月02日,今天股市新闻直播公司及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司(“德丰瑞”)收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,舒泰神(300204)及子公司德丰瑞依据《国家食品药品监督管理局药品特别批阅程序》申报的关于BDB-001注射液用于医治冠状病毒感染所形成的重症肺炎的医治的临床试验请求已于2020年01月31日取得国家药品监督管理局的受理,受理号为:CXSL2000026国。
药品称号:BDB-001注射液;适应症:冠状病毒可特异性地过度激活补体体系;本品可抑制病毒等要素形成的补体体系激活所形成的的炎性反应;用于冠状病毒所形成的重症肺炎的医治。
此次新药临床试验请求以支撑有用疫情防控,保证大众生命安全与身体健康为初心,后续能否取得国家药品监督管理局的同意临床试验、上市尚存在许多不确定。公司将继续春节假期无休的斗争精力,战胜疫情当时的多重困难,再接再励推动上述项目的下一步作业,今天股市新闻直播并按有关规定对该项目后续发展状况及时实行信息发表责任。
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