阿斯利康(AZN.US)新冠药物针对高危群体预防有效性达77基金从业资格考试时间2020%

时间：2023-04-22 浏览：64 分类：网络

得悉，阿斯利康(AZN.US)的研讨发现，该公司的新冠抗体鸡尾酒疗法在防备高危人群呈现新冠症状的有效性为77%，该试验或许扩展弱势群体可用药物的规模。

这项试验从上一年11月开端，共有5197名参与者参与，意图是调查该该疗法能否在高危人群中防备感染。试验在美国、英国、比利时、法国和西班牙进行。

阿斯利康在周五的一份声明中表明，该公司的研讨成果发现，在研讨中运用该疗法的人群没有因感染新冠病毒而呈现重症或死于该疾病。

这一成果对阿斯利康来说是一项安慰，此前一项试验中，阿斯利康的抗体鸡尾酒疗法在防备触摸过新冠病毒的人呈现症状方面的有效性仅为33%，该疗法的安全性和有效性的3期试验未能到达首要方针。

这项研讨也或许抢救阿斯利康与美国的药品购买协议。美国此前订货了多达70万剂该公司的抗体鸡尾酒疗法，预备在2021年交给，其终究交给部分或取决于试验的终究成果。

阿斯利康在本年6月试验失利后表明，正在与美国政府“进行”评论，等候这项名为Provent的最新研讨的成果，然后再决议怎么继续进行。

阿斯利康表明，正在预备将这些数据提交给监管组织，以取得潜在的紧迫运用授权。

该公司生物制药研制履行副总裁Mene Pangalos在一份声明中表明:“咱们需要为没有得到新冠疫苗充沛维护的个人供给额定的办法。”“这些在高危人群中的有效性和安全性数据让咱们深受鼓舞。”

抗体药物被视为一种潜在的维护人群的办法，比方癌症患者，他们或许对新冠疫苗没有反应，但抗体药物运用起来很费事，扩展运用也受到限制。

上一年11月，美国FDA同意了再生元和礼来(LLY.US)的第一批抗体药物。

本年5月，葛兰素史克(GSK.US)和Vir Biotechnology的抗体药物取得了美国紧迫运用授权，此前该公司的研讨显现其产品能够避免高危患者病情恶化。