格隆汇8月12日丨振东制药(300158)发布,公司的部属子公司山西振东先导生物科技(501009)有限公司(“振东先导”)于2019年7月5号向美国FDA递交了ZD03新药的IND(InvestigationalNewDrug)请求并取得受理;近来,振东先导收到美国FDA的告诉,ZD03新药取得临床同意。该药物名称为ZD03;剂型:胶囊。
该新药为公司及其部属子公司振东先导自主研制的、源于天然产品的全新化学结构类型的小分子药物,首要用于多发性硬化症(MultipleSclerosis,MS)的医治。
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统缓慢炎性脱髓鞘疾病,欧美地区高加索人种具有高发特色。ZD03与MS的一线用药富马酸二甲酯具有相同的效果靶点,但ZD03的选择性更高,起效剂量更低,从而为MS的临床医治供给更有用手法。经查询Newport数据库,富马酸二甲酯2018Q2-2019Q1全球销售额为48.27亿美元,同比增加4%;其间美国商场占有约80%。
截止公告日,公司现阶段针对ZD03新药已投入研制费用约为2300万元人民币(未经审计)。
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